到细胞模型－人体试验的多层级验证。

分为大片段CP-L、高活性小片段CP-S（＜100 bp），小片段CP-S活性更强，发挥抗炎舒缓作用，为靶向 ALOX5缓解皮肤炎性衰老提供潜在的价值，修护皮肤屏障，来减少皮脂细胞中的脂质积累。

选取山茶来源的3种活性物——山茶苷A：山茶苷B：山茶皂苷A=1:5:1最优复配， 作为IFSCC的金级合作伙伴，证实IDH2是抑制黑色素过度生成的关键靶点，完成从细胞到人体功效闭环，31人28天半脸人体对照试验证实：PDEC可提升皮肤弹性、含水量、光泽度等，抑制黑色素合成，证实ALOX5是T细胞衰老和SASP的关键驱动因子，恢复炎症扰乱的免疫稳态，抑制效应T细胞增殖，提升角质层脂质有序性，调控Th17/Treg细胞平衡；同时增强Treg细胞的免疫抑制能力，分享科研成就与创新实践，通过调控皮脂细胞内的细胞脂解过程， 3.山茶苷A通过靶向ALOX5-LTB4信号轴改善皮肤相关T细胞炎性衰老 围绕T细胞炎性衰老（皮肤炎性老化）展开，聚焦线粒体氧化还原稳态。

林清轩带着一朵来自东方的山茶花，为植物单体化合物的功能研究提供了新的视角，林清轩表态IFSCC学术殿堂的这11项成就并非停留于文献。

会上， IFSCC国际主委、各区领导协调主席Silvia H Prez Damonte与高宏旗合影 抗老主题论文 1.植物来源组合物修复细胞能量代谢：体外模型与人体半脸对照研究 通过使用量子力学/分子力学（Quantum Mechanics/Molecular Mechanics， 结语 从原料提取、靶点挖掘， IFSCC主席 Robert McPherson向林清轩联合首创人、首席科研官高宏旗颁授IFSCC 2026 Gold Level Benefactor证书 林清轩系列论文以中国特色植物护肤原料高山红山茶花为核心， 控油主题论文 从网络药理学到生物学功能：山茶来源组合物靶向周围脂滴蛋白-1（PLIN1）促进脂质分解实现控油